Non-interventional Studies
Oracle’s industry-leading consultants specialize in helping define, substantiate, and communicate to key stakeholders the true value of therapeutic products. With comprehensive site-based and direct-to-patient evidence generation capabilities, and extensive proprietary databases, we help mitigate risk and support product success.
非干预性研究解决方案
展示整个产品生命周期的治疗价值
真实世界洞察
观察性研究提供了有关如何制定治疗方法及其对结果的短期、中期和长期影响的真实洞察。了解疾病发生情况，识别风险因素，了解处方模式，监测长期有效性，并重新定义您的临床测试方法。借助 Oracle，您可以在临床和真实世界的研究人员的支持下，向利益相关方精准展示治疗方案的价值。
经验丰富的专家
Oracle 在进行临床试验、后期研究和上市后非干预研究方面拥有丰富的经验。对于评估药品上市后的安全性、产品有效性和真实世界条件下的使用模式，这些研究的重要性越来越显著。风险管理是 Oracle 的真实世界证据解决方案的一个关键部分，可帮助您做好充分准备，在要求严格的医疗利益相关方中保护您的药品和设备。
提供临床研究支持，助您推进研究目标
全球临床网络
Oracle 广泛的临床网络可在全球范围内为您提供现场本地支持。我们的临床和真实世界研究团队负责管理这个网络，包括协调研究设计、地点选择、培训、法规和法律合规、质量管理、站点管理、数据收集和管理、药物警戒和药物安全以及分析和报告。
灵活的电子数据采集 (EDC)
通过简化的基于网络的 EDC 系统，Oracle 提供创新的实时研究数据可视化和分析功能，以及强大且特定于站点的完整研究报告功能。
Oracle Life Sciences Clinical One 平台
借助 Oracle Life Sciences Clinical One 平台，您不仅可以捕获电子数据，而且还可以收集和整合来自任何来源的数据集，获取富有价值的临床洞察。
凭借丰富的治疗经验，为您提供量身定制的 CRO 服务
Oracle 提供全面的合同研究组织 (CRO) 服务，例如方案设计和研究报告，并以法律和监管专业知识以及丰富的全球研究传统为支撑，包括文章、海报和摘要等 2000 多个科学出版物。
我们的团队在眼科、皮肤科、炎症、心血管疾病、呼吸系统疾病、神经病学和慢性疾病等关键适应症领域拥有广泛的专业知识，重点专注于肿瘤学和罕见病。
强大的证据生成，有助于降低风险和支持产品成功
Oracle 强大的证据生成功能具备全面的临床数据收集能力和遍布全球的专有数据库。无论您的需要是市场准入、监管或医疗事务、药物警戒，还是卫生经济学和结果研究，Oracle 都可以帮助您生成真实世界证据，从而管理风险，并持您的产品在生命周期的每个阶段取得成功。
专有和多样化的数据集，可提供深入洞察
专有患者数据源
除了定制设计的非干预性研究之外，Oracle 还提供大量专有患者数据源，包括 Oracle Life Sciences National Health and Wellness Survey、电子健康记录 (EHR) 和索赔数据库，助您获取实现目标所需的真实世界证据。
Oracle EHR Real-World Data
Oracle EHR Real-World Data 是 Oracle 国家级的匿名真实世界数据集，适合用于进行观察性研究和上市后监测。Oracle 可以在多个护理地点访问超过 1.08 亿条患者记录，分析患者数据并绘制患者旅程图，从而发现洞察并生成各种临床指标的证据。
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