보건 및 생명 과학 혁신을 위한 완전하고, 개방적이며, 상호 운영 가능한 플랫폼입니다. 임상시험 데이터를 통합하고, 안전 사례 관리를 간소화/자동화하고, 고유 데이터세트에서 실세계 증거를 확보하고, 상업적 인사이트를 통한 브랜드 전략 수립을 지원할 수 있도록 설계된 Oracle의 솔루션을 살펴보세요.
생명 과학 분야는 다음 성장 단계를 준비하고 있습니다
생명 과학 기업이 전임상 계획 수립, 임상시험 수행, 간소화 및 자동화된 안전 관리, 시장 접근성 및 브랜드 전략, 시판 후 안전성 검증 활동 등을 통해 확보한 데이터를 통합하고, 동시에 비즈니스 운영을 강화할 수 있도록 지원하는 Oracle의 다양한 솔루션들을 확인해 보세요.
Clinical One RTSM는 가장 단순한 연구에서부터 복잡하기 그지없는 연구에 이르기까지 다양한 종류의 전략을 지원할 수 있습니다. 이때 프로그래밍 또는 코딩이 필요 없기 때문에 사용자 승인 테스트가 오랜 시간 지연될 이유가 없어지죠.
임상시험의 디지털 전환은 임상 데이터 품질 및 환자 경험 모두를 크게 개선할 수 있는 잠재력을 이끌어냈습니다. 동시에 새로운 치료약의 시장 출시 기간 역시 단축했죠.
Oracle Life Sciences Technology Consulting은 제품 관련 지식, 실사용 경험, Oracle 제품 개발 및 제품 지원 팀들과의 직접적 의사소통 채널을 갖춘 업계 최고의 컨설턴트들을 통해 귀사의 제품 구축, 데이터 마이그레이션, 시스템 통합, 기술 교육 및 기타 이니셔티브의 성공적 수행을 지원합니다.
Oracle Patient Recruitment는 임상시험 참가 의향이 있을 수 있는 환자들을 찾는 데 필요한 시간과 노력을 최소화할 수 있는 실시간 환자 식별 대시보드 도구입니다. 사용자 친화적 설계를 통해 사전 심사 프로세스를 최적화하고 워크플로를 간소화합니다.
Oracle Life Sciences Clinical One Data Collection은 기존의 전자 데이터 캡처를 넘어, 사용자가 모든 소스로부터 데이터세트를 수집해 이를 한곳에서 통합함으로써 가치 있는 임상 인사이트를 확보할 수 있게 해 줍니다.
Oracle Life Sciences Data Management Workbench는 모든 임상 데이터를 위한 검증되고, 신뢰할 수 있는 단일 소스를 제공하는 유일한 임상시험 데이터 관리 솔루션으로, 데이터 불일치를 자동으로 조정하며, 완전한 추적성을 보장합니다.
Clinical One 사용자는 별도의 배포, 지원, 다운타임 없이 연구를 구축 및 수정하고, 어디서든 데이터를 수집하고, 언제든 임상시험 인사이트에 액세스하고, 모든 통합을 한 곳에서 관리할 수 있습니다.
실시 기관의 식별, 타당성 평가, 선정, 활성화 등의 과정을 통한 임상시험의 시작을 지원하는 Oracle의 연구 스타트업 솔루션(PDF) 제품군을 활용하면 환자들에게 필요한 치료법을 보다 빠르게 제공할 수 있습니다.
내장된 업계 인텔리전스, 임상 지식, 활동 기반 계획 수립 기능을 활용해 임상 연구 계획 수립 및 소싱을 최적화하세요.
모든 연구 관리 프로세스에서 임상시험 운영 데이터의 간소화, 자동화, 관련 보고를 지원하는 Oracle Siebel Clinical Trial Management System(CTMS)을 사용해 임상시험 생산성을 향상시킬 수 있습니다.
비식별 처리가 완료된 EHR 데이터를 사용해 참여 의료 기관의 임상시험별 적격 환자 수를 표시해 주므로 임상시험 현장 위치를 신속히 파악할 수 있습니다.
시판 전후 의약품, 생물학적 제제, 백신, 기기 및 복합 제품에서 발생하는 부작용 사례를 처리, 분석, 보고할 수 있는 업계 최고의, 믿을 수 있는 솔루션입니다.
Oracle Life Sciences Technology Consulting은 제품 관련 지식, 실사용 경험, Oracle 제품 개발 및 제품 지원 팀들과의 직접적 의사소통 채널을 갖춘 업계 최고의 컨설턴트들을 통해 귀사의 제품 구축, 데이터 마이그레이션, 시스템 통합, 기술 교육 및 기타 이니셔티브의 성공적 수행을 지원합니다.
Oracle Life Sciences Empirica는 시판 전/후 의약품, 생물학적 제제, 백신, 의료기기 및 혼합 제품에서 발생하는 안전 신호를 감지, 분석, 관리할 수 있는 업계 최고의 솔루션입니다.
규제 압력이 증가함에 따라 의약품의 실사용 조건에서의 안전성, 효과, 시판 후 활용 패턴을 입증하는 것이 더욱 중요해지고 있습니다. Oracle은 귀사가 의료 위험 평가 및 관리를 수행하고, 편익을 최적화하고, 위험을 조기에 감지할 수 있도록 지원합니다.
Oracle Life Sciences Safety One Intake는 인공 지능을 활용해 안전 사례 처리를 가속화하고 데이터 품질 및 규제 준수를 개선합니다. 안전 소스 문서에서 관련 정보를 자동으로 추출해 Oracle Life Sciences Argus의 수동 데이터 입력을 제거함으로써 효율성을 최대 90% 향상시킬 수 있습니다.
Oracle은 시판 후 안전성 및 유효성 연구(PASS/PAES)의 설계 및 실행을 지원합니다. Oracle의 솔루션은 위험 관리 요건을 충족하고, 시판 후 약속을 이행하고, 실사용 환경에서의 안전성 및 유효성에 대한 근거를 수립하는 데 기여합니다.
시장 접근성을 확보하기 위해서는 의료 비용 납부자 및 그들의 니즈에 대해 깊이 이해하고, 강력한 근거 전략을 수립해야 합니다. Oracle의 데이터 및 전문 지식은 귀사의 접근법을 뒷받침하는 설득력 있고 강력한 가치 제안을 개발하는 데 도움이 될 수 있습니다.
Oracle의 전문가 팀은 환자 및 의사가 중요하게 여기는 요소, 그들에게 가장 중요한 속성 또는 결과, 치료법을 결정할 때 그들이 기꺼이 감수할 수 있는 이익 및 위험 간의 균형 등을 정확히 파악할 수 있도록 지원합니다.
신제품 개발, 적응증 확대, 인수, 라이선싱 등의 다양한 기회를 파악하고 우선순위를 선정하기 위해서는 신뢰도 높은 역학 데이터에 기반하여 시장 규모를 명확히 파악해야 합니다.
효과적인 브랜드 커뮤니케이션의 핵심은 강력한 포지셔닝 플랫폼입니다. 즉, 고객이 귀사의 브랜드를 사용해야 하는 이유에 대한 토대가 되어 줄 핵심 아이디어를 제공해야 합니다.
Oracle이 제공하는 전문 데이터 및 지식을 활용하여 종양학 관련 제품 개발의 전 단계를 진행하고, 해당 분야에서의 성공을 달성할 수 있습니다.
Oracle의 업계 선도적 컨설턴트들은 귀사 제품의 진정한 가치를 정의하고, 입증하고, 주요 이해관계자들에게 전달하기 위해 필요한 전문성을 제공합니다.
Oracle은 환자 자기 평가 결과(PRO) 및 관찰자 보고 결과(ObsRO) 도구를 포함한 임상 시험 결과 평가(COA) 분야의 글로벌 리더입니다. Oracle은 임상 결과에 대한 환자들의 관점을 극히 정밀하게 포착할 수 있는 도구들을 지원합니다.
Oracle은 방대한 데이터베이스 및 보조 정보에 기반한 다양한 방법론을 사용하여 주요 이해관계자들의 동인 및 그들의 니즈를 가장 잘 충족시키는 방법에 대한 의미있는 인사이트를 제공합니다.
귀사의 생명과학 브랜드의 성과를 파악하고, 잠재력을 최대한 발휘할 수 있도록 최적화하고, 관련 전략을 세밀하게 조정할 수 있습니다.
희귀질환은 발생 빈도가 낮고 특별한 규제 요건을 적용받으므로 치료제 개발, 근거 생성, 상용화에 있어 독특한 도전 과제를 안고 있습니다. Oracle은 희귀질환 관련 제품 개발의 전 단계에 걸쳐 귀사의 의사결정을 지원할 수 있는 지식과 경험을 갖춘 전문가들을 보유하고 있습니다.
Oracle의 Real-World Qualitative 솔루션은 행동 및 사회과학을 활용해 환자, 의사, 의료비 납부기관 경험에 대한 인사이트를 확보함으로써 임상시험 설계 및 의료 관련 의사결정 개선에 기여합니다.
레지스트리 기반 증거 수집은 그 일관적인 데이터 수집 방식에 힘입어 업계 표준으로 자리잡았습니다. 질병 또는 제품, Oracle은 귀사에 필요한 모든 레지스트리 관련 서비스를 제공합니다.
시장 역학에 대한 포괄적 이해를 바탕으로 더욱 효과적인 마케팅 전략을 수립해 보세요. Oracle은 현재 치료 패턴과 알고리즘에 대한 심층적 분석과 함께 해당 패턴 및 알고리즘이 귀사의 제품 포지셔닝에 기여할 수 있는 발전 방향에 대한 정보를 제공합니다.
제품 개발의 모든 단계에서 제품을 평가하고 수요를 파악하여 보다 효과적인 계획, 리소스 할당, 예측을 수행할 수 있습니다.
Oracle Analytics Cloud를 사용하면 다양한 소스의 임상 데이터를 최적화 및 통합하고 실시간 임상 인사이트를 확보할 수 있습니다.
• 환자 데이터 추세 파악으로 치료 및 관리 개인화
• 신약 발견 및 개발 최적화
탁월한 보안성을 자랑하는 OCI의 APEX 로코드 개발 프레임워크를 사용해 Oracle Life Science 솔루션을 손쉽게 확장 및 지원할 수 있습니다. 훨씬 적은 코딩으로 더 많은 것들을 구축하고, 통합하고, 혁신합니다.
• 복잡한 임상 및 과학적 데이터 시각화 도전 과제 해결
• 임상시험 관리 향상 및 보강
OCI AI Services 및 Oracle Machine Learning은 방대한 양의 과거 및 실시간 데이터를 활용한 분석, 예측, 이론화를 지원합니다.
• 약물 효능 및 안전성 사전 예측
• 잠재적 임상시험 참여자 식별 방식 개선
사전 구축된 연결을 통해 혁신을 가속화하고, 워크플로를 간소화하고, 멀티클라우드 통합을 활용해 데이터에 대한 통합 뷰를 확보할 수 있습니다.
• 임상 운영 추적 및 문서 관리
• 연구자들과의 실시간 통신
• 환자 모집 및 유지
• 실시간 시험 모니터링
• 연구 설계 최적화
• 요약
• 의미적 유사성/코딩
• 이상반응 엔티티 추출
자연어 대화를 통한 사용자 지원
체크포인팅을 위한 최대의 캐시를 갖춘 최고 성능, 최저 비용의 GPU 클러스터 기술
• RDMA 클러스터 네트워킹
• 비차단 네트워크
• 더 많은 로컬 NVMe 스토리지
• 음성 트랜스크립션, 자막 생성, 메타데이터 생성
• 이미지 내 객체 감지 및 분류
• 감정 분석 및 핵심 문구 추출을 비롯한 정교한 텍스트 분석
• 염기서열 분석
• 유전적 변이 발견
• 질병 이해 및 관리 개선
비즈니스 데이터를 바탕으로 한 실시간 이상 이벤트 식별 및 관찰
신뢰할 수 있고, 안전하며, 사용이 손쉬운 솔루션들이 임상 연구와 임상 치료 간의 격차를 해소해 줍니다.
지금까지 25만 건이상의 임상시험 지원
최고 제약 기업의 93%에 대한 임상 연구 지원
1억 8백만 명이상의 환자로부터 수집한 실세계 데이터 세트
매년 1천만 건이상의 안전 사례 처리
동종 업계 동료들이 검토한 저널 및 회의를 통해 발표된 1500부 이상의 과학 간행물을 통해 업계 인정 획득
Oracle은 Oracle Partner Network 에코시스템을 통해 400여 개의 생명 과학 조직, 규제 기관, 학술 단체 및 Oracle 파트너들과 협력하고 있습니다.
무작위배정 목록을 자동화하고, 배포 설정을 수정하고, 맞춤형 조정 양식을 설계하고, 날짜 필드를 신속히 정의하고, 운영 데이터로 규칙을 생성함으로써 임상 효율성과 규제 준수를 개선할 수 있습니다.
ObvioHealth와의 협업 덕분에 우리는 현장, 환자, 기기, 실험실로부터 수집한 멀티 소스 데이터를 신속히 수집, 통합, 분석할 수 있었습니다.
다양한 첨단 RWD/RWE 기능들 및 환자 다양성, 모집, 유지 개선을 위한 Oracle Learning Health Network(LHN)와 AI
고성능 컴퓨팅, 데이터 과학 도구, 내장형 보안 기능을 갖춘 단일한 클라우드 플랫폼에서 전체 임상 개발 수명 주기를 지원할 수 있습니다.
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