一個完整、開放且具互通性的健康與生命科學創新平台。探索解決方案,旨在整合臨床試驗資料、簡化並實現自動化安全案例管理、從獨特的資料集生成真實世界證據,並運用商業分析見解指導品牌策略。
生命科學領域孕育下一階段的成長
探索專為生命科學組織設計的解決方案,可用於整合各種資料 (從臨床前規劃、臨床試驗開展、簡化與自動化安全管理、市場准入和品牌策略,乃至上市後績效活動等),同時強化業務營運。
Clinical One RTSM 支援從最簡單到最複雜研究的隨機化策略,無需編程或編碼,因而免除了冗長的使用者接受度測試需求。
臨床試驗的數位轉型可望顯著改善臨床資料品質和病患體驗,同時也縮短了新藥上市的時間。
Oracle Life Sciences Technology Consulting 匯集了一群業界頂尖的顧問,他們擁有豐富的產品知識、實務經驗,以及與 Oracle 產品開發和產品支援團隊的直接溝通管道,可確保您的產品實作、資料移轉、系統整合、技術訓練等計畫成功執行。
Oracle Patient Recruitment 是一款即時病患識別儀表板工具,可減少為臨床試驗物色潛在病患所需投入的時間和精力。它能協助您最佳化預篩流程,並透過容易操作的設計簡化工作流程。
Oracle Life Sciences Clinical One Data Collection 超越了電子資料擷取的範疇,可讓您從任何來源收集資料集,並將其匯集至單一位置,以從中獲得寶貴的臨床分析見解。
Oracle Life Sciences Data Management Workbench 是唯一為所有試驗資料提供經過驗證、可信賴單一事實來源的臨床試驗資料管理解決方案,能夠自動協調資料差異,並提供完整的可追溯性。
透過 Clinical One,您無需部署、停機或提交服務單,即可建構並修改研究;收集來自任何位置的資料,並隨時獲得試驗分析見解;同時還能在單一位置管理所有整合內容。
Oracle 的研究啟動解決方案 (PDF) 套件涵蓋從試驗地點識別、可行性評估、選擇、啟動到實施的完整過程,可協助病患更快獲得所需治療。
利用內嵌的產業情報、臨床知識和基於活動的規劃,最佳化您的臨床研究規劃和採購事宜。
使用 Oracle 的 Siebel Clinical Trial Management System (CTMS),全面簡化、自動化及匯報所有研究管理流程中的臨床試驗作業資料,進而提高生產力。
使用去識別化的 EHR 資料,顯示參與醫療照護機構中符合特定試驗資格的病患人數,以迅速決定臨床試驗地點。
領先市場且值得信賴的解決方案,可用於處理、分析及匯報不良事件案例,包括上市前和上市後藥物、生物製劑、疫苗、裝置和組合產品的不良事件案例。
Oracle Life Sciences Technology Consulting 匯集了一群業界頂尖的顧問,他們擁有豐富的產品知識、實務經驗,以及與 Oracle 產品開發和產品支援團隊的直接溝通管道,可確保您的產品實作、資料移轉、系統整合、技術訓練等計畫成功執行。
Oracle Life Sciences Empirica 是市場領先的解決方案,可用於偵測、分析及管理各種安全訊號,包括上市前和上市後藥物、生物製劑、疫苗、裝置和組合產品的安全訊號。
隨著法規要求日益嚴格,在真實世界條件下驗證藥物安全性、有效性以及核准後的使用模式,已變得至關重要。我們可協助您評估與管理醫療風險,協助您充分提高效益,並及早發現風險。
Oracle Life Sciences Safety One Intake 使用人工智慧技術,可加快安全案例處理速度,同時提升品質與合規性。Oracle Life Sciences Argus 支援從安全來源文件中自動擷取相關資訊,可免除手動資料輸入需求,最高可將效率提升 90%。
我們可協助您設計並執行授權後安全研究 (PASS) 和授權後有效性研究 (PAES)。我們的解決方案可協助您的組織符合風險管理要求、履行上市後承諾,並在真實世界環境中建立安全和有效性證據。
深入了解支付方及其需求,並制定強而有力的證據策略,是獲得市場准入的先決條件。我們的資料和專業知識可協助您開發強大且具說服力的價值主張,以支援您的市場策略。
我們經驗豐富的團隊可協助您準確評估病患和醫師的價值取向、他們最重視的屬性或結果,以及他們在決定治療方案時所能接受的效益與風險權衡。
無論是新產品開發、適應症擴展、收購或授權,想要識別並優先排序這些商機,皆需要清楚掌握市場規模,並以可靠的流行病學資料為基礎。
想要有效傳達品牌訊息,關鍵在於打造強有力的品牌定位平台:即單一核心理念,用以吸引客戶選擇您的品牌。
提供專門資料和專業知識,協助您駕馭產品開發的各個階段,並在腫瘤學領域取得成功。
領先業界的 Oracle 顧問擅長協助您定義及驗證治療產品的真正價值,並將其傳達給主要利益關係人。
Oracle 是全球首屈一指的臨床結果評估 (COA) 工具提供者,提供病患報告結果 (PRO) 和觀察者報告結果 (ObsRO) 等工具。我們可協助您以無與倫比的精確度掌握病患的觀點。
我們運用多種方法,結合廣泛的資料庫與次級資訊,提供有意義的分析見解,協助您了解主要利益關係人的驅動因素,以及如何最好地滿足他們的需求。
了解您的生命科學品牌績效,盡可能提高品牌潛力,並微調您的策略。
罕見疾病的低發生率加上特殊的法規要求,使其在治療開發、證據產生和商業化方面皆面臨獨特挑戰。我們的團隊擁有豐富的專業知識和經驗,可支援您在各個產品開發階段的決策。
我們的真實世界定性解決方案會利用行為和社會科學,深入分析病患、醫師和支付方的體驗,據此強化臨床試驗設計和醫療決策。
基於登錄的證據已成為業界標準,這源於其能夠確保資料收集方式的一致性。無論是疾病還是產品登錄,我們都能為您提供支援。
根據對市場動態的全面理解,建立強大的行銷策略。我們有能力深入分析最新的治療模式、演算法及其未來演變趨勢,協助您精準定位產品。
在產品開發的各個階段評估產品和需求,以實現更有效的規劃、資源分配和預測。
Oracle Analytics Cloud 可協助您最佳化及彙總來自各來源的臨床資料,並取得即時的臨床分析見解。
• 識別病患資料的趨勢,以提供個人化的治療和照護服務
• 最佳化藥物探索和研發
使用 OCI 高度安全的 APEX 低程式碼開發架構,輕鬆擴充並支援 Oracle Life Sciences 解決方案。使用明顯更少的程式碼,實現更高效的建構、整合與創新。
• 解決複雜的臨床和科學資料視覺化挑戰
• 提升臨床試驗管理的深度和廣度
OCI AI Services 和 Oracle Machine Learning 可協助您分析大量歷史和即時資料,並進行預測和理論推導。
• 主動預測藥物的有效性和安全性
• 提升對潛在臨床試驗參與者的識別能力
透過預先建立的連線加速創新,簡化工作流程,並透過多雲端整合實現統一的資料檢視。
• 追蹤臨床作業並管理文件
• 與研究人員即時通訊
• 病患招募與留存
• 即時監控試驗
• 研究設計最佳化
• 摘要生成
• 語意相似性/編碼
• 不良事件實體擷取
透過自然語言對話為使用者提供協助
效能最高、成本最低的 GPU 叢集技術,配備容量最大的檢查點專用快取
• RDMA 叢集網路
• 零阻塞網路
• 更多本機 NVMe 儲存空間
• 語音轉錄、字幕建立及中繼資料產生
• 影像中的物件偵測與分類
• 複雜的文字分析,包括情感分析和關鍵詞彙擷取
• 定序分析
• 發現基因變異
• 促進疾病理解與管理
透過業務資料即時識別並觀察不良事件
值得信賴、安全且易於使用的解決方案彌合了臨床研究和臨床照護之間的差距。
迄今支援超過 25 萬項臨床試驗
為 93% 頂尖藥業公司提供臨床研究支援
包含超過 1.08 億患者的真實資料集
每年處理超過 1 千萬 起安全案例
在同行評審期刊和會議上發表超過 1,500 篇 科學刊物,獲得業界認可
Oracle 透過 Oracle Partner Network 生態系統,與 400 多家生命科學組織、監管機構、學術機構及 Oracle 合作夥伴展開合作。
先進的 RWD/RWE 功能與 Oracle Learning Health Network (LHN) 和 AI 技術結合,有助提升患者多樣性、招募和保留率
在單一雲端平台上支援整個臨床開發生命週期,提供高效能運算、資料科學工具和內建安全功能。